細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)也叫細(xì)胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù)，還是其中的生物克隆技術(shù)來說，細(xì)胞培養(yǎng)都是一個必不可少的過程，細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的大規(guī)�？寺　＜�(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞，這是克隆技術(shù)必不可少的環(huán)節(jié)，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。通過細(xì)胞培養(yǎng)得到大量的細(xì)胞或其代謝產(chǎn)物。因為生物產(chǎn)品都是從細(xì)胞得來，所以可以說細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中*核心、*基礎(chǔ)的技術(shù)。

實驗人員的無菌準(zhǔn)備：

1.肥皂洗手。 
2.穿好隔離衣、帶好隔離帽、口罩、放好拖鞋 
3.用75％酒精棉球擦凈雙手。 
無菌操作的演示： 
1.凡是帶入超凈工作臺內(nèi)的酒精、PBS、培養(yǎng)基、胰蛋白酶的瓶子均要用75％酒精
擦拭瓶子的外表面 
2.靠近酒精燈火焰操作。 
3.器皿使用前必須過火滅菌 
4.繼續(xù)使用的器皿（如瓶蓋、滴管）要放在高處，使用時仍要過火。 
5.各種操作要靠近酒精燈，動作要輕、準(zhǔn)確，不能亂碰。如吸管不能碰到廢液缸。 
6.吸取兩種以上的使用液時要注意更換吸管，防止交叉污染。 
準(zhǔn)備室的設(shè)備： 

4.實驗后滅菌：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。
                            
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